Il molnupiravir, pillola antivirale prodotta da Merck, dimezza il rischio di ricovero e morte nei pazienti affetti da Covid-19. È quanto dichiara la casa farmaceutica americana, che chiederà alla Food and Drugs Administration che il farmaco venga autorizzato.
L’azienda statunitense ha comunicato di aver portato a termine la fase 3 di uno studio clinico, dopo che un’analisi aveva mostrato che il 7,3% dei pazienti che avevano assunto il farmaco erano morti, mentre tra coloro che avevano ricevuto un placebo il tasso di decessi è risultato pari al 14,1%.
Un’analisi dei dati su 775 pazienti, fa sapere ancora Merck, ha mostrato che nessuno dei soggetti che aveva ricevuto il molnupiravir era morto durante i primi 29 giorni dello studio, a fronte di 8 decessi tra chi aveva assunto un placebo.
La pillola va assunta due volte al giorno per cinque giorni da chi si è visto diagnosticare di recente il Covid-19. Merck ha riferito che chiederà l’autorizzazione di emergenza in Usa entro le prossime due settimane per poi domandarla in altri Paesi.
Il farmaco, se venisse approvato, diverrebbe il primo del suo genere. Secondo Merck, ha mostrato una “efficacia consistente” nei confronti di numerose varianti del nuovo coronavirus, compresa la variante Delta. Tutti i pazienti coinvolti nello studio presentavano almeno un fattore di rischio, come diabete, obesità o età avanzata.
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